8 sierpnia 2016 w czasopiśmie internetowym Medonet.pl ukazał się artykuł Doroty Przerwy o Franiu i naszej rodzinie. Artykuł wywołał ożywioną dyskusję. Zapraszam do lektury.

Mojego dziecka nie uratuje żadna terapia

– Możemy go tylko kochać i pielęgnować. Bo lekarstwa na tę chorobę nie ma – mówi Agnieszka Słuszczak, mama Franka. Jej synek ma rok i siedem miesięcy i jako jedyny w Polsce zespół De Barsy. Ta choroba zdarza się raz na milion urodzeń, nawet rzadziej.  Przez pół wieku w literaturze medycznej opisano zaledwie kilkadziesiąt jej przypadków. W rodzinie Słuszczaków zdarzyły się aż dwa.

Z miłości zrodzony miłością pozostaniesz...